1、负责开发建立公司在mRNA药物领域新的产品及项目管线,并为公司的整体研发战略提出可行性建议;
2、负责LNP/mRNA制备和鉴定,验证体外和体内递送效率;
3、解决研发和生产中出现的技术难题,改进及优化相关工艺;
4、为客户提供技术支持、解决方案,进行项目对接、技术讲解等;
5、与其它部门(项目、工艺、QA、QC)紧密合作加速项目进展,协助公司里程碑目标的实现;
6、研究领域内相关专利及文章的撰写、申请;
7、培训和指导下属,主导撰写并复核相关体系文件、SOP;
8、mRNA实验室设计及升级、相关设备的选型。
1、病毒学/分子生物学/细胞生物学/有机化学专业,博士学历;
2、具备丰富的专业知识与良好的科研素养;
3、专注行业前沿,对新的研究热点或领域具备极强的敏锐度;
4、有基因工程、细胞工程、合成生物学等相关项目实践经验;具有病毒或mRNA科研或生产经验更佳;
5、具备海外学习或工作背景。
1、通过广泛的信息资源,包括直接的客户交流、学术会议等行业活动,积极开发新客户,进行业务和市场拓展;
2、对已有客户进行持续有效的管理,针对客户新的业务机会持续保持跟进,促成新项目合作;
3、深入了解客户需求,协同公司相关部门制定项目方案,负责开展商务谈判、合同签订等工作;
4、负责公司业务市场推广,包括展会及学术会议组织实施、推广文案及公司新闻撰写、宣传册策划制作、媒体沟通等。
1、硕士学历,生物、制药、药学、医学类专业;
2、英文6级或以上,口语流利,可作为工作语言;
3、较强的沟通协调和商务谈判能力;
4、熟悉细胞基因治疗行业,具有CDMO行业BD相关经验。
1、该岗位隶属源兴基因合成生物学实验室,主要负责mRNA合成项目研发工作;
2、开展mRNA的体外转录工艺开发的方法优化工作。包括但不限于载体序列设计及载体构建、引物设计、体外转录、mRNA产物纯化、各阶段方法优化。协助进行生产转移放大等验证工作;
3、负责mRNA优化过程中相应的检测方法的开发建立,SOP的撰写。可根据SOP进行标准检测,协助QC完成方法转移、验证等(相关实验包括但不限于PCR、Q-PCR、ELISA、Western等);
4、查阅文献或相关文件,提炼关键信息,并将其应用于工艺开发工作中;
5、对实验数据进行整理分析,配合项目申报相关资料撰写。
1、病毒学、生物学、化学等专业,硕士学历;
2、有mRNA合成相关项目研究或生产经验;
3、熟练掌握DNA/RNA分子相关知识,可独立进行实验方案建立及实施;
4、良好的英文阅读和写作能力,熟练阅读各类技术文献。
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